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蒿甲醚

抗疟药
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A107446-20mg
20mg 现货 Stock Image

基本描述

别名 青蒿醚
英文别名 10-methoxy-1,5,9-trimethyl-(1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane | methoxy(trimethyl)[?] | NC00430 | 3,12-Epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin, decahydro-10-methoxy-3,6,9-trimethyl-, (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S
规格或纯度 Moligand™, 分析标准品, ≥98%
英文名称 Artemether
生化机理 抗疟剂。青蒿素衍生物。与铁原卟啉IX相互作用产生自由基。在体内显示镇痛和解热作用。口服具有活性
运输条件 常规运输
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

www.aladdin-reagent.com

α型为黏性油,β型为无色片状结晶。 熔点:89℃


AI解读

产品属性

ALogP 3.1

关联靶点(人)

CTH Tchem 胱硫醚γ-裂解酶(Cystathionine gamma-lyase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP1A2 Tchem 细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CNR1 Tclin 大麻素受体 1(Cannabinoid receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD2 Tclin D(2)多巴胺受体(D(2) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD4 Tchem D(4)多巴胺受体(D(4) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP3A4 Tclin 细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ERBB2 Tclin 受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ELANE Tclin 中性粒细胞弹性蛋白酶(Neutrophil elastase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AVPR1A Tclin 加压素V1a受体(Vasopressin V1a receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HMGCR Tclin 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HRH1 Tclin 组胺 H1 受体(Histamine H1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC6A3 Tclin 钠依赖性多巴胺转运体(Sodium-dependent dopamine transporter) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC6A4 Tclin 钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SIGMAR1 Tclin Sigma 非阿片类细胞内受体 1(Sigma non-opioid intracellular receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGS1 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD3 Tclin D(3) 多巴胺受体(D(3) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FLT1 Tclin 血管内皮生长因子受体 1(Vascular endothelial growth factor receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM3 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM4 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4(Muscarinic acetylcholine receptor M4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2B Tclin α-2B 肾上腺素受体(Alpha-2B adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2C Tclin α-2C 肾上腺素受体(Alpha-2C adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2A Tclin 5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA2A Tclin 腺苷受体A2a(Adenosine receptor A2a) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ACHE Tclin 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA1B Tclin α-1B 肾上腺素受体(Alpha-1B adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2A Tclin α-2A 肾上腺素受体(Alpha-2A adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRB1 Tclin β-1肾上腺素受体(Beta-1 adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA1A Tclin α-1A 肾上腺素受体(Alpha-1A adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MAOA Tclin 胺氧化酶[含黄素]A(Amine oxidase [flavin-containing] A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AKR1B1 Tclin 醛糖还原酶(Aldose reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA1 Tclin 腺苷受体A1(Adenosine receptor A1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1A Tclin 5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA3 Tchem 腺苷受体A3(Adenosine receptor A3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR6 Tchem 5-羟色胺受体 6(5-hydroxytryptamine receptor 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2B Tclin 5-羟色胺受体 2B(5-hydroxytryptamine receptor 2B) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EDNRA Tclin 内皮素-1受体(Endothelin-1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRD1 Tclin δ型阿片受体(Delta-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRK1 Tclin κ型阿片受体(Kappa-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRM1 Tclin Mu型阿片受体(Mu-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS2 Tchem 一氧化氮合酶,可诱导(Nitric oxide synthase, inducible) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TACR1 Tclin P物质受体(Substance-P receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS1 Tchem 一氧化氮合酶,脑(Nitric oxide synthase, brain) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

IUPAC Name (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-10-methoxy-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane
INCHI InChI=1S/C16H26O5/c1-9-5-6-12-10(2)13(17-4)18-14-16(12)11(9)7-8-15(3,19-14)20-21-16/h9-14H,5-8H2,1-4H3/t9-,10-,11+,12+,13+,14-,15-,16-/m1/s1
InChi Key SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N
Canonical SMILES CC1CCC2C(C(OC3C24C1CCC(O3)(OO4)C)OC)C
Isomeric SMILES C[C@@H]1CC[C@H]2[C@H]([C@H](O[C@H]3[C@@]24[C@H]1CC[C@](O3)(OO4)C)OC)C
PubChem CID 68911
UN Number 3106
分子量 298.38

化学和物理性质

密度 1.18
比旋光度 170° (C=1,EtOH)
熔点 86-88°C
分子量 298.370 g/mol
XLogP3 3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 1
精确质量Exact Mass 298.178 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 298.178 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 46.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count 21
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 429.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 8
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS07
信号词 Warning
危险声明

H302: 吞食有害

预防措施声明

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

Class 5.2
Merck Index 815

技术规格说明书

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
J1529015 分析证书 23-03-09 A107446

此产品的引用文献

1. Shmuklarsky MJ, Klayman DL, Milhous WK, Kyle DE, Rossan RN, Ager Jr AL, Tang DB, Heiffer MH, Canfield CJ, Schuster BG.  (1993)  Comparison of beta-artemether and beta-arteether against malaria parasites in vitro and in vivo..  Am J Trop Med Hyg,  48  (3): (377-84).  [PMID:8470775] [10.1021/op500134e]
2. Sanford M, McCormack PL.  (2015)  All chapters.  Guidelines for the Treatment of Malaria,  71  (13): (1755-70).  [PMID:26020088] [10.1021/op500134e]

参考文献

1. Shmuklarsky MJ, Klayman DL, Milhous WK, Kyle DE, Rossan RN, Ager Jr AL, Tang DB, Heiffer MH, Canfield CJ, Schuster BG.  (1993)  Comparison of beta-artemether and beta-arteether against malaria parasites in vitro and in vivo..  Am J Trop Med Hyg,  48  (3): (377-84).  [PMID:8470775] [10.1021/op500134e]
2. Sanford M, McCormack PL.  (2015)  All chapters.  Guidelines for the Treatment of Malaria,  71  (13): (1755-70).  [PMID:26020088] [10.1021/op500134e]

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