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甘氨酸, Agonist of GluN1;Agonist of GluN2A;Agonist of GluN2B;Agonist of GluN2C;Agonist of GluN2D;Agonist of GPRC6 receptor

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基本描述

别名 氨基乙酸,氨基醋酸
英文别名 glycine | 2-Aminoacetic acid | 56-40-6 | aminoacetic acid | Glycocoll | Aminoethanoic acid | Glycolixir | H-Gly-OH | Glycosthene | Glicoamin | Aciport | Padil | Hampshire glycine | L-Glycine | Amitone | Leimzucker | Aminoazijnzuur | Acetic acid, amino- | Glycine, non-medical | Sucre de gelati
规格或纯度 Moligand™, 分析标准品
英文名称 Aminoacetic acid
生化机理 甘氨酸是非必需氨基酸。通过细胞膜的钙内流由甘氨酸门控通道介导。甘氨酸参与卟啉、嘌呤和丝氨酸的合成。它还可作为谷氨酸与NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体结合的竞争性激动剂。在快速增殖的癌细胞中,由于对氨基酸的需求增加,甘氨酸合成可能会增加。 脊髓中的抑制性神经递质,NMDA受体的变构调节器。
运输条件 常规运输
作用类型 激动剂
作用机制 Agonist of GluN1;Agonist of GluN2A;Agonist of GluN2B;Agonist of GluN2C;Agonist of GluN2D;Agonist of GPRC6 receptor
产品介绍

味甜。溶于水,微溶于吡啶,不溶于乙醚。25℃,100ml水中溶解度为25.0g,50℃为39.1g,75℃为54.4g,100℃为67.2g。热至233℃开始分解,290℃全部结块。最小致死量(猫,静脉)3000mg/kg。

应用

甘氨酸用于全细胞膜片钳记录,以测量NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)内向电流。它还用作结晶学中的模型有机系统,展示新型声学雾化平台。


AI解读

关联靶点(人)

CYP1A2 Tchem 细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD2 Tclin D(2)多巴胺受体(D(2) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD4 Tchem D(4)多巴胺受体(D(4) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP3A4 Tclin 细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ERBB2 Tclin 受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA1 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-1(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ELANE Tclin 中性粒细胞弹性蛋白酶(Neutrophil elastase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ELN Tbio 弹性蛋白(Elastin) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HMGCR Tclin 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HRH1 Tclin 组胺 H1 受体(Histamine H1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC6A4 Tclin 钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SIGMAR1 Tclin Sigma 非阿片类细胞内受体 1(Sigma non-opioid intracellular receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGS1 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD3 Tclin D(3) 多巴胺受体(D(3) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRNA7 Tchem 神经元乙酰胆碱受体亚基 α-7(Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM3 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CHRM4 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4(Muscarinic acetylcholine receptor M4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2B Tclin α-2B 肾上腺素受体(Alpha-2B adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2C Tclin α-2C 肾上腺素受体(Alpha-2C adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2A Tclin 5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA2A Tclin 腺苷受体A2a(Adenosine receptor A2a) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ACHE Tclin 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA1A Tclin α-1A 肾上腺素受体(Alpha-1A adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AKR1B1 Tclin 醛糖还原酶(Aldose reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA1 Tclin 腺苷受体A1(Adenosine receptor A1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1A Tclin 5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA3 Tchem 腺苷受体A3(Adenosine receptor A3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR3A Tclin 5-羟色胺受体 3A(5-hydroxytryptamine receptor 3A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR6 Tchem 5-羟色胺受体 6(5-hydroxytryptamine receptor 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2B Tclin 5-羟色胺受体 2B(5-hydroxytryptamine receptor 2B) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
F2 Tclin 凝血酶原(Prothrombin) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EDNRA Tclin 内皮素-1受体(Endothelin-1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GLRA1 Tclin 甘氨酸受体亚基 α-1(Glycine receptor subunit alpha-1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GPRC6A Tchem G 蛋白偶联受体家族 C 组 6 成员 A(G-protein coupled receptor family C group 6 member A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRD1 Tclin δ型阿片受体(Delta-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRK1 Tclin κ型阿片受体(Kappa-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRM1 Tclin Mu型阿片受体(Mu-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS2 Tchem 一氧化氮合酶,可诱导(Nitric oxide synthase, inducible) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TACR1 Tclin P物质受体(Substance-P receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OR51E2 Tchem 嗅觉受体 51E2(Olfactory receptor 51E2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS1 Tchem 一氧化氮合酶,脑(Nitric oxide synthase, brain) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

EC号 200-272-2
IUPAC Name 2-aminoacetic acid
INCHI InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChi Key DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C(C(=O)O)N
Isomeric SMILES C(C(=O)O)N
WGK Germany 1
RTECS MB7600000
PubChem CID 750
分子量 75.07
Beilstein号 635782

化学和物理性质

溶解性 易溶于水,在水中的溶解度:25℃时为25g/100ml;50℃时为39.1g/100ml;75℃时为54.4g/100ml;100℃时为67.2g/100ml。极难溶于乙醇,在100g无水乙醇中约溶解0.06g。几乎不溶于丙酮和乙醚。
密度 1.03
熔点 240 °C
分子量 75.070 g/mol
XLogP3 -3.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 1
精确质量Exact Mass 75.032 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 75.032 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 63.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 5
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 42.900
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

WGK Germany 1
RTECS MB7600000
Merck Index 4491
个人防护装备 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter

技术规格说明书

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
B1826070 分析证书 23-07-13 A110750
I2122030 分析证书 23-06-15 A110750

溶液计算器