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乙酰水杨酸, Channel blocker of ASIC3;Inhibitor of COX-1;Inhibitor of COX-2

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ASIC3 Channel blocker (10) COX-1 Inhibitor (30) COX-2 Inhibitor (41)
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基本描述

别名 阿司匹林 | ASA | 2-乙酰氧基苯甲酸 | O-乙酰基水杨酸
英文别名 aspirin | ACETYLSALICYLIC ACID | 50-78-2 | 2-Acetoxybenzoic acid | 2-(Acetyloxy)benzoic acid | Acetylsalicylate | O-Acetylsalicylic acid | o-Acetoxybenzoic acid | Acenterine | Acetophen | Acetosal | Acylpyrin | Easprin | Ecotrin | Salicylic acid acetate | Acetosalin | Aspirdrops | Polopir
规格或纯度 Moligand™, 用于植物细胞培养, ≥99%
英文名称 Acetylsalicylic acid
生化机理 通过抑制环加氧酶（前列腺素 H 合成酶）来阻断前列腺素的生成，对 COX-1 亚型具有较高的选择性。可抑制血小板中的 COX-1，从而阻断血栓素的生成和血小板凝集，因此具有抗血栓形成的作用。针对结直肠和其他实体瘤的化学防治剂。
运输条件 常规运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Channel blocker of ASIC3;Inhibitor of COX-1;Inhibitor of COX-2
产品介绍

无气味。微带酸味。在干燥空气中稳定，在潮湿空气中逐渐水解成水杨酸和乙酸。遇沸水或溶于氢氧化钠碱溶液和碳酸碱溶液中全部分解。溶于乙醇、乙醚和氯仿。检定锰。有机合成。 乙酰水杨酸靠抑制环化加氧酶（cyclooxygenase，前列腺素H合成酶)阻止前列腺索的生产，特别是针对COX-1同种型有很高的选择性。其抗血栓效果就是由于抑制了血小板中起凝血和血小板凝聚作用的COX-1。

Aspirin is an antiinflammatory compound that inhibits NFκB, cylooxygenase-1 (Cox-1), and cyclooxygenase-2 (Cox-2). NFκB is a transcription factor that plays an important role in the expression of cellular and viral genes, which regulate the inflammatory response and infection. Adhesion molecules IL-1 and IL-6 are genes regulated by NFκB. Along with sodium salicylate, aspirin has been shown to block the long terminal repeat from the human immunodeficiency virus and the Ig κ enhancer from NFκB dependent transcription. Research indicates that aspirin acts at a site downstream of glutamate receptors and blocks induction of NFκB mediated by glutamate. Additional studies suggest that aspirin and sodium salicylate specifically inhibit IKKβ, which results in the blocking of NFκB genes responsible for the inflammatory response. Aspirin has also been described to elevate extracellular adenosine levels, downregulate the expression and activity of inducible NOS, decrease the levels of adenosine triphosphate, act on multiple mitogen-activated protein kinase activities, and block the uncoupling of oxidative phosphorylation. Studies reveal that aspirin alters the equilibrium of Mcl-1/Noxa, giving rise to apoptosis of leukemia cells, independent of NFκB and MAPKs.
An inhibitor of COX-1 (cylooxygenase) and NFκB.

AI解读

产品属性

ALogP 1.2

关联靶点（人）

CYP1A2 Tchem 细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD2 Tclin D（2）多巴胺受体(D(2) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD4 Tchem D（4）多巴胺受体(D(4) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP3A4 Tclin 细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ERBB2 Tclin 受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
GABRA1 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-1(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ELANE Tclin 中性粒细胞弹性蛋白酶(Neutrophil elastase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HMGCR Tclin 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HRH1 Tclin 组胺 H1 受体(Histamine H1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLCO1B3 Tchem 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3(Solute carrier organic anion transporter family member 1B3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC6A4 Tclin 钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SIGMAR1 Tclin Sigma 非阿片类细胞内受体 1(Sigma non-opioid intracellular receptor 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NAPRT Tchem 烟酸磷酸核糖基转移酶(Nicotinate phosphoribosyltransferase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDE4D Tclin cAMP特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D(cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PTGS1 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
DRD3 Tclin D(3) 多巴胺受体(D(3) dopamine receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2B Tclin α-2B 肾上腺素受体(Alpha-2B adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA2C Tclin α-2C 肾上腺素受体(Alpha-2C adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2A Tclin 5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA2A Tclin 腺苷受体A2a(Adenosine receptor A2a) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ACHE Tclin 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR7 Tclin 5-羟色胺受体 7(5-hydroxytryptamine receptor 7) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADRA1A Tclin α-1A 肾上腺素受体(Alpha-1A adrenergic receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
AKR1B1 Tclin 醛糖还原酶(Aldose reductase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
APP Tclin 淀粉样β蛋白A4(Amyloid-beta A4 protein) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA1 Tclin 腺苷受体A1(Adenosine receptor A1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1A Tclin 5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ADORA3 Tchem 腺苷受体A3(Adenosine receptor A3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR3A Tclin 5-羟色胺受体 3A(5-hydroxytryptamine receptor 3A) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR6 Tchem 5-羟色胺受体 6(5-hydroxytryptamine receptor 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2B Tclin 5-羟色胺受体 2B(5-hydroxytryptamine receptor 2B) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
F2 Tclin 凝血酶原(Prothrombin) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BCHE Tclin 胆碱酯酶(Cholinesterase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EDNRA Tclin 内皮素-1受体(Endothelin-1 receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EDNRB Tclin 内皮素受体B型(Endothelin receptor type B) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRD1 Tclin δ型阿片受体(Delta-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRK1 Tclin κ型阿片受体(Kappa-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
OPRM1 Tclin Mu型阿片受体(Mu-type opioid receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS2 Tchem 一氧化氮合酶，可诱导(Nitric oxide synthase, inducible) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
TACR1 Tclin P物质受体(Substance-P receptor) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
NOS1 Tchem 一氧化氮合酶，脑(Nitric oxide synthase, brain) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

EC号 200-064-1
IUPAC Name 2-acetyloxybenzoic acid
INCHI InChI=1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChi Key BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)O
Isomeric SMILES CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)O
WGK Germany 1
RTECS VO0700000
PubChem CID 2244
UN Number 2811
Packing Group I
分子量 180.16
Beilstein号 779271
Reaxy-Rn 779271

化学和物理性质

溶解性 Soluble in 100% ethanol (80mg/ml), DMSO (41mg/ml) or dimethyl formamide (30mg/ml); slightly soluble in PBS, pH 7.2 (2.7mg/ml).
密度 1.35
敏感性 对湿度敏感
闪点(℉) 446 °F
闪点(℃) 250℃
熔点 136-140°C
分子量 180.160 g/mol
XLogP3 1.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 180.042 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 180.042 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 63.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count 13
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 212.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 Warning
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H302: 吞食有害
预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P330: 漱口

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany 1
RTECS VO0700000
Reaxy-Rn 779271
Class 6.1
Merck Index 851
个人防护装备 dust mask type N95 (US),Eyeshields,Faceshields,Gloves

技术规格说明书

 技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到3个结果

批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
C23151620 分析证书 22-11-28 A118582
C23151625 分析证书 22-11-28 A118582
C23151775 分析证书 22-11-28 A118582

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