阿昔洛韦, 人类疱疹病毒 1 DNA 聚合酶抑制剂

抑制病毒DNA聚合酶。抗疱疹的原料药。

Moligand™

CAS编号: 59277-89-3
分子式: C₈H₁₁N₅O₃
分子量: 225.2
MDL号: MFCD00057880
PubChem编号: 135398513
PubChem SID: 488202820

有货

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

库存信息

关闭

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
A126073-1g	1g	现货
A126073-5g	5g	现货
A126073-25g	25g	现货
A126073-100g	100g	现货
A126073-500g	500g	期货

查看相关系列

六元杂环化合物 (1626) 嘧啶类 (483)

Skip to the end of the images gallery

Skip to the beginning of the images gallery

基本描述

别名	阿昔洛韦 \| 无环鸟苷 \| 9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟嘌呤 \| 阿昔洛维 \| 开糖环鸟苷 \| 羟乙氧甲鸟嘌呤 \| 无环鸟嘌呤核苷 \| 无环鸟嘌呤
英文别名	acyclovir \| Aciclovir \| Acycloguanosine \| 59277-89-3 \| Zovirax \| Virorax \| Vipral \| Wellcome-248U \| Aciclovirum \| 9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine \| Sitavig \| Zovir \| 2-Amino-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-1H-purin-6(9H)-one \| Gerpevir \| Hascovir \| Acyclovir-side chain-2-3H \| Aciclovirum
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	Aciclovir
生化机理	Acyclovir is an antiviral compound that can be used to induce apoptosis in cells transfected with herpes simplex virus thymidine kinase (HSV-TK). The compound may exert inhibitory effects throμgh the alterations of the cell cycle in leukemia cells lines, such as p185BCR-ABL expressing OM9;22 cells, by synchronizing the G0/G1 phase. Formation of acycloguanosine triphosphate occurs throμgh the phosphorylation of HSV-TK and can inhibit the viral DNA polymerase. Acyclovir also has the ability to inhibit the proliferation of the fibroblast cells, NIH 3T3, transformed with v-abl or bcr-abl.Guanosine derivative, competitively inhibits viral DNA polymerase. High specificity for herpes simplex 1 and 2 (EC 50 values are 0.04 and 0.44 μM, respectively) and varicella-zoster viruses (IC 50 = 0.22 μM).
应用	An antiviral compound that can be used to induce apoptosis.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	人类疱疹病毒 1 DNA 聚合酶抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Acyclovir 是一种合成的核苷类似物，有效作用于疱疹病毒。 Aciclovir is a synthetic nucleoside analogue active against herpesviruses. An antiviral compound that can be used to induce apoptosis.

AI解读

关联靶点（人）

CYP1A2 Tchem 细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP1A2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

DRD2 Tclin D（2）多巴胺受体(D(2) dopamine receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： DRD2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

DRD4 Tchem D（4）多巴胺受体(D(4) dopamine receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： DRD4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CYP3A4 Tclin 细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CYP3A4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ERBB2 Tclin 受体酪氨酸蛋白激酶 erbB-2(Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ERBB2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

GABRA1 Tclin γ-氨基丁酸受体亚基α-1(Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： GABRA1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ELANE Tclin 中性粒细胞弹性蛋白酶(Neutrophil elastase) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ELANE

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGFR Tclin 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGFR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HMGCR Tclin 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HMGCR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HDAC6

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HRH1 Tclin 组胺 H1 受体(Histamine H1 receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HRH1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SLCO1B3 Tchem 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3(Solute carrier organic anion transporter family member 1B3) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLCO1B3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SLC6A4 Tclin 钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SLC6A4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

SIGMAR1 Tclin Sigma 非阿片类细胞内受体 1(Sigma non-opioid intracellular receptor 1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： SIGMAR1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PDE4D Tclin cAMP特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D(cAMP-specific 3',5'-cyclic phosphodiesterase 4D) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PDE4D

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

PTGS1 Tclin 前列腺素 G/H 合酶 1(Prostaglandin G/H synthase 1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PTGS1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CA2 Tclin 碳酸酐酶2(Carbonic anhydrase 2) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CA2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

DRD3 Tclin D(3) 多巴胺受体(D(3) dopamine receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： DRD3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CHRM3 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M3(Muscarinic acetylcholine receptor M3) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CHRM3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CHRM4 Tclin 毒蕈碱乙酰胆碱受体 M4(Muscarinic acetylcholine receptor M4) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CHRM4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADRA2B Tclin α-2B 肾上腺素受体(Alpha-2B adrenergic receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADRA2B

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADRA2C Tclin α-2C 肾上腺素受体(Alpha-2C adrenergic receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADRA2C

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR2A Tclin 5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR2A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADORA2A Tclin 腺苷受体A2a(Adenosine receptor A2a) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADORA2A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ACHE Tclin 乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ACHE

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR7 Tclin 5-羟色胺受体 7(5-hydroxytryptamine receptor 7) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR7

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADRA1A Tclin α-1A 肾上腺素受体(Alpha-1A adrenergic receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADRA1A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AR Tclin 雄激素受体(Androgen receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MAOA Tclin 胺氧化酶[含黄素]A(Amine oxidase [flavin-containing] A) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MAOA

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

AKR1B1 Tclin 醛糖还原酶(Aldose reductase) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： AKR1B1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADORA1 Tclin 腺苷受体A1(Adenosine receptor A1) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADORA1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR1A Tclin 5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR1A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ADORA3 Tchem 腺苷受体A3(Adenosine receptor A3) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ADORA3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR3A Tclin 5-羟色胺受体 3A(5-hydroxytryptamine receptor 3A) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR3A

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR6 Tchem 5-羟色胺受体 6(5-hydroxytryptamine receptor 6) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR6

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HTR2B Tclin 5-羟色胺受体 2B(5-hydroxytryptamine receptor 2B) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： HTR2B

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

F2 Tclin 凝血酶原(Prothrombin) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： F2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EDNRA Tclin 内皮素-1受体(Endothelin-1 receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EDNRA

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EDNRB Tclin 内皮素受体B型(Endothelin receptor type B) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EDNRB

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

KCNH2 Tclin 钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KCNH2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

OPRD1 Tclin δ型阿片受体(Delta-type opioid receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： OPRD1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

OPRK1 Tclin κ型阿片受体(Kappa-type opioid receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： OPRK1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

OPRM1 Tclin Mu型阿片受体(Mu-type opioid receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： OPRM1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NOS2 Tchem 一氧化氮合酶，可诱导(Nitric oxide synthase, inducible) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NOS2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TACR1 Tclin P物质受体(Substance-P receptor) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TACR1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

NOS1 Tchem 一氧化氮合酶，脑(Nitric oxide synthase, brain) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： NOS1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	488202820
IUPAC Name	2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)-1H-purin-6-one
INCHI	InChI=1S/C8H11N5O3/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)
InChi Key	MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	C1=NC2=C(N1COCCO)N=C(NC2=O)N
Isomeric SMILES	C1=NC2=C(N1COCCO)N=C(NC2=O)N
WGK Germany	2
RTECS	UP0791400
PubChem CID	135398513
分子量	225.2
Reaxy-Rn	1219402

化学和物理性质

溶解性	Soluble in water (partly), DMSO (50 mg/ml), DMF (1 mg/ml), 1eq. HCl (50 mM), and dilute alkalies.
熔点	262°C
分子量	225.200 g/mol
XLogP3	-1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	4
精确质量Exact Mass	225.086 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	225.086 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	115.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	16
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	308.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

WGK Germany	2
RTECS	UP0791400
Reaxy-Rn	1219402
Merck Index	146
个人防护装备	Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到19个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
C23031328	分析证书	24-12-06	A126073
C23031231	分析证书	24-12-06	A126073
C23031230	分析证书	24-12-06	A126073
C23031229	分析证书	24-12-06	A126073
G2415307	分析证书	24-07-23	A126073
I2403065	分析证书	24-07-23	A126073
G2415329	分析证书	24-07-23	A126073
G2415330	分析证书	24-07-23	A126073
L2426268	分析证书	24-06-27	A126073
H2217107	分析证书	24-05-31	A126073
H2217110	分析证书	24-05-31	A126073
H2217148	分析证书	24-05-31	A126073
G2123174	分析证书	23-05-10	A126073
C1516024	分析证书	22-09-20	A126073
D2310211	分析证书	22-06-23	A126073
D2310189	分析证书	22-06-23	A126073
H2217108	分析证书	22-06-23	A126073
H2217109	分析证书	22-06-23	A126073
A2412033	分析证书	22-06-23	A126073

显示更多⌵

此产品的引用文献

如何在您的发表作品中引用阿拉丁的产品和网站?

1. Datta AK, Colby BM, Shaw JE, Pagano JS. (1980) Acyclovir inhibition of Epstein-Barr virus replication.. Proc Natl Acad Sci USA, 77 (9): (5163-6). [PMID:6254061] [10.1021/op500134e]
2. Allaudeen HS, Descamps J, Sehgal RK. (1982) Mode of action of acyclovir triphosphate on herpesviral and cellular DNA polymerases.. Antiviral Res, 2 (3): (123-33). [PMID:6291456] [10.1021/op500134e]
3. Gnann Jr JW, Barton NH, Whitley RJ. (1983) Acyclovir: mechanism of action, pharmacokinetics, safety and clinical applications.. Pharmacotherapy, 3 (5): (275-83). [PMID:6359082] [10.1021/op500134e]

参考文献

1. Datta AK, Colby BM, Shaw JE, Pagano JS. (1980) Acyclovir inhibition of Epstein-Barr virus replication.. Proc Natl Acad Sci USA, 77 (9): (5163-6). [PMID:6254061] [10.1021/op500134e]
2. Allaudeen HS, Descamps J, Sehgal RK. (1982) Mode of action of acyclovir triphosphate on herpesviral and cellular DNA polymerases.. Antiviral Res, 2 (3): (123-33). [PMID:6291456] [10.1021/op500134e]
3. Gnann Jr JW, Barton NH, Whitley RJ. (1983) Acyclovir: mechanism of action, pharmacokinetics, safety and clinical applications.. Pharmacotherapy, 3 (5): (275-83). [PMID:6359082] [10.1021/op500134e]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

阿昔洛韦, 人类疱疹病毒 1 DNA 聚合酶抑制剂

库存信息

库存信息

库存信息

库存信息

库存信息

基本描述

AI解读

关联靶点（人）

名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

显示更多⌵

相关文档

此产品的引用文献

参考文献

溶液计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

复溶计算器

相关技术文章