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L-亮氨酸

  • CAS编号: 61-90-5
  • 分子式: C6H13NO2
  • 分子量: 131.17
  • Beilstein号: 4437
  • PubChem编号: 6106
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基本描述

别名 (S)-2-氨基-4-甲基戊酸
英文别名 L-leucine | leucine | 61-90-5 | (S)-Leucine | (S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid | H-Leu-OH | (2S)-2-amino-4-methylpentanoic acid | Leucin | (S)-(+)-Leucine | leu | Leucinum | L-Norvaline, 4-methyl- | LEUCINE, L- | FEMA No. 3297 | (S)-2-Amino-4-methylvaleric acid | L-alpha-Aminoisocap
规格或纯度 Moligand™, 无动物源, USP, JP, 欧洲药典, 用于细胞培养, ≥98.5%
英文名称 L-Leucine
生化机理 亮氨酸是一种不可生成葡萄糖的必需氨基酸。它是一种蛋白质结构性组成的支链氨基酸。亮氨酸对胰岛素的释放具有积极影响，从而可消除血液中的毒性糖。亮氨酸的降解可导致酮体的形成。
储存温度 避光
运输条件 常规运输
产品介绍

应用

L-亮氨酸已被用作肥厚剂以监测其对肌管的影响。它还被用作培养酵母的PMG培养基的一种组分。

Application

L-leucine has been used as a hypertrophic agent to monitor its effects on myotubes. It has also been used as a component of PMG media for culturing yeast.

AI解读

关联靶点（人）

CYP1A2 Tchem 细胞色素 P450 1A2(Cytochrome P450 1A2) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP2D6 Tclin 细胞色素 P450 2D6(Cytochrome P450 2D6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP2C19 Tchem 细胞色素 P450 2C19(Cytochrome P450 2C19) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP3A4 Tclin 细胞色素P450 3A4(Cytochrome P450 3A4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CYP2C9 Tchem 细胞色素 P450 2C9(Cytochrome P450 2C9) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC36A1 Tchem 质子偶联氨基酸转运体1(Proton-coupled amino acid transporter 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HDAC6 Tclin 组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PLAA Tchem 磷脂酶A-2活化蛋白(Phospholipase A-2-activating protein) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC16A2 Tbio 单羧酸转运体 8(Monocarboxylate transporter 8) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC16A10 Tbio 单羧酸转运体 10(Monocarboxylate transporter 10) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SLC7A5 Tchem 大型中性氨基酸转运体小亚基1(Large neutral amino acids transporter small subunit 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALPI Tchem 肠型碱性磷酸酶(Intestinal-type alkaline phosphatase) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ALPL Tchem 碱性磷酸酶，组织非特异性同工酶(Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

IUPAC Name (2S)-2-amino-4-methylpentanoic acid
INCHI InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChi Key ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N
Canonical SMILES CC(C)CC(C(=O)O)N
Isomeric SMILES CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N
WGK Germany 1
PubChem CID 6106
分子量 131.17
Beilstein号 4437

化学和物理性质

溶解性 1 M HCl：50mg/mL
敏感性 对光敏感；对湿度敏感
比旋光度 [α]20/D +15.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl
沸点 122-134 °C
熔点 >300°C
分子量 131.170 g/mol
XLogP3 -1.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 131.095 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 131.095 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 63.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count 9
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 101.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

WGK Germany 1
Merck Index 5451
个人防护装备 Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

技术规格说明书

 技术规格说明书

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
E2326855 分析证书 23-05-12 L433130
E2326859 分析证书 23-05-12 L433130
E2326860 分析证书 23-05-12 L433130
E2326861 分析证书 23-05-12 L433130
E2326862 分析证书 23-05-12 L433130
E2327315 分析证书 23-05-12 L433130

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1. Alam MM, Solyakov L, Bottrill AR, Flueck C, Siddiqui FA, Singh S, Mistry S, Viskaduraki M, Lee K, Hopp CS et al..  (2015)  Phosphoproteomics reveals malaria parasite Protein Kinase G as a signalling hub regulating egress and invasion..  Nat Commun,  6  (13): (7285).  [PMID:26149123] [10.1021/op500134e]

参考文献

1. Alam MM, Solyakov L, Bottrill AR, Flueck C, Siddiqui FA, Singh S, Mistry S, Viskaduraki M, Lee K, Hopp CS et al..  (2015)  Phosphoproteomics reveals malaria parasite Protein Kinase G as a signalling hub regulating egress and invasion..  Nat Commun,  6  (13): (7285).  [PMID:26149123] [10.1021/op500134e]

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