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雷帕霉素(DMSO溶液), Inhibitor of FKBP prolyl isomerase 1A

免疫抑制剂
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库存信息

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货号 (SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量
R276588-5mg
5mg 期货 Stock Image

基本描述

别名 (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-羟基-3-甲氧基环己基]-1-甲基乙基]-10,21-二甲基
英文别名 (-)-Rapamycin | 53123-88-9 | AY 22989 | AY-22989 | I 2190A | I-2190A | I2190A | NSC 226080 | RAPA | Rapammune | Rapamune | Rapamycin | SIIA 9268A | Sirolimus | Wy 090217 | rapalimus | Supralimus | WY-090217 | Rapamycin (Sirolimus) | HYFTOR | sirolimusum | Cypher | Antibiotic AY 22989 | Rapamycin (GMP
规格或纯度 ≥98%
英文名称 Rapamycin (DMSO solution)
生化机理 免疫抑制剂和抗真菌剂。与FKBP-12形成复合物并抑制mTOR(雷帕霉素的哺乳动物靶标)。与细胞受体结合的FK506结合蛋白(FKBP12)与雷帕霉素结合并抑制哺乳动物靶标的功能
储存温度 避光,-20°C储存,干燥
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Inhibitor of FKBP prolyl isomerase 1A
备注 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
产品介绍

储存在-20℃。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。该产品对空气和光敏感,空气氧化或微生物代谢可能会产生杂质。

Store at -20°C. Store In the Dark. Store under desiccating conditions. This product is air and light sensitive and impurities can occur as a result of air oxidation or due to metabolism by microbes.

AI解读

关联靶点(人)

FKBP1A Tclin 肽基脯氨酰顺反异构酶 FKBP1A(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A) (10 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FKBP1B Tchem 肽基脯氨酰顺反异构酶 FKBP1B(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
FKBP5 Tchem 肽基脯氨酰顺反异构酶 FKBP5(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
EIF4E Tchem 真核翻译起始因子4E(Eukaryotic translation initiation factor 4E) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PDCD4 Tchem 程序性细胞死亡蛋白 4(Programmed cell death protein 4) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MTOR Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) (7 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

IUPAC Name (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
INCHI InChI=1S/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1
InChi Key QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N
Canonical SMILES CC1CCC2CC(C(=CC=CC=CC(CC(C(=O)C(C(C(=CC(C(=O)CC(OC(=O)C3CCCCN3C(=O)C(=O)C1(O2)O)C(C)CC4CCC(C(C4)OC)O)C)C)O)OC)C)C)C)OC
Isomeric SMILES C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)O)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC
RTECS VE6250000
PubChem CID 5284616
分子量 914.172
Reaxy-Rn 5848501

化学和物理性质

溶解性 Supplied in DMSO (5mM)
敏感性 对空气和光敏感
比旋光度 -150° (C=0.2,MeOH)
熔点 177 °C(dec.)
分子量 914.200 g/mol
XLogP3 6.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 13
可旋转键计数Rotatable Bond Count 6
精确质量Exact Mass 913.555 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 913.555 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 195.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count 65
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 1760.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 15
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 4
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 4
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS08
信号词 Danger
危险声明

H351: 怀疑引起遗传缺陷

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

RTECS VE6250000
Reaxy-Rn 5848501
Merck Index 8114

技术规格说明书

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

此产品的引用文献

1. Vasquez EM.  (2000)  Sirolimus: a new agent for prevention of renal allograft rejection..  Am J Health Syst Pharm,  57  (5): (437-48; quiz 449-51).  [PMID:10711524] [10.1021/op500134e]
2. McCormack FX, Inoue Y, Moss J, Singer LG, Strange C, Nakata K, Barker AF, Chapman JT, Brantly ML, Stocks JM et al..  (2011)  Efficacy and safety of sirolimus in lymphangioleiomyomatosis..  N Engl J Med,  364  (17): (1595-606).  [PMID:21410393] [10.1021/op500134e]
3. Chen J, Zheng XF, Brown EJ, Schreiber SL.  (1995)  Identification of an 11-kDa FKBP12-rapamycin-binding domain within the 289-kDa FKBP12-rapamycin-associated protein and characterization of a critical serine residue..  Proc Natl Acad Sci USA,  92  (11): (4947-51).  [PMID:7539137] [10.1021/op500134e]
4. Chiu MI, Katz H, Berlin V.  (1994)  RAPT1, a mammalian homolog of yeast Tor, interacts with the FKBP12/rapamycin complex..  Proc Natl Acad Sci USA,  91  (26): (12574-8).  [PMID:7809080] [10.1021/op500134e]
5. Kelly PA, Gruber SA, Behbod F, Kahan BD.  (1997)  Sirolimus, a new, potent immunosuppressive agent..  Pharmacotherapy,  17  (6): (1148-56).  [PMID:9399599] [10.1021/op500134e]
6. Vilella-Bach M, Nuzzi P, Fang Y, Chen J.  (1999)  The FKBP12-rapamycin-binding domain is required for FKBP12-rapamycin-associated protein kinase activity and G1 progression..  J Biol Chem,  274  (7): (4266-72).  [PMID:9933627] [10.1021/op500134e]

参考文献

1. Vasquez EM.  (2000)  Sirolimus: a new agent for prevention of renal allograft rejection..  Am J Health Syst Pharm,  57  (5): (437-48; quiz 449-51).  [PMID:10711524] [10.1021/op500134e]
2. McCormack FX, Inoue Y, Moss J, Singer LG, Strange C, Nakata K, Barker AF, Chapman JT, Brantly ML, Stocks JM et al..  (2011)  Efficacy and safety of sirolimus in lymphangioleiomyomatosis..  N Engl J Med,  364  (17): (1595-606).  [PMID:21410393] [10.1021/op500134e]
3. Chen J, Zheng XF, Brown EJ, Schreiber SL.  (1995)  Identification of an 11-kDa FKBP12-rapamycin-binding domain within the 289-kDa FKBP12-rapamycin-associated protein and characterization of a critical serine residue..  Proc Natl Acad Sci USA,  92  (11): (4947-51).  [PMID:7539137] [10.1021/op500134e]
4. Chiu MI, Katz H, Berlin V.  (1994)  RAPT1, a mammalian homolog of yeast Tor, interacts with the FKBP12/rapamycin complex..  Proc Natl Acad Sci USA,  91  (26): (12574-8).  [PMID:7809080] [10.1021/op500134e]
5. Kelly PA, Gruber SA, Behbod F, Kahan BD.  (1997)  Sirolimus, a new, potent immunosuppressive agent..  Pharmacotherapy,  17  (6): (1148-56).  [PMID:9399599] [10.1021/op500134e]
6. Vilella-Bach M, Nuzzi P, Fang Y, Chen J.  (1999)  The FKBP12-rapamycin-binding domain is required for FKBP12-rapamycin-associated protein kinase activity and G1 progression..  J Biol Chem,  274  (7): (4266-72).  [PMID:9933627] [10.1021/op500134e]

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