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头孢唑肟

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五元杂环化合物 噻唑类
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基本描述

别名 (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
英文别名 (6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
规格或纯度 >98.0%(HPLC)
英文名称 Ceftizoxime
运输条件 常规运输
产品介绍

产品介绍：

头孢唑肟是一种细菌抑制剂，其通过干扰细菌细胞壁合成和抑制肽聚糖的交联起作用。 

Product Description：

Ceftizoxime is a bacterial inhibitor which acts by interfering with bacterial cell wall synthesis and inhibiting cross-linking of the peptidoglycan. 

名称和标识符

PubChem SID 488195842
IUPAC Name (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
INCHI InChI=1S/C13H13N5O5S2/c1-23-17-7(5-4-25-13(14)15-5)9(19)16-8-10(20)18-6(12(21)22)2-3-24-11(8)18/h2,4,8,11H,3H2,1H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)/b17-7-/t8-,11-/m1/s1
InChi Key NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N
Canonical SMILES CON=C(C1=CSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=CCS3)C(=O)O
RTECS XI0367375
PubChem CID 6533629
分子量 383.4
Reaxy-Rn 5777502

化学和物理性质

比旋光度 139° (C=1,0.1mol/L NaOH 3mL+H2O 7mL)
熔点 227°C

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs08

Health Hazard

ghs07

Harmful
信号词 Danger
危险声明 H317: May cause an allergic skin reaction
H334: May cause allergy or asthma symptoms or breathing difficulties if inhaled
预防措施声明 P261,P280,P302+P352,P321,P501,P284,P304+P340,P272,P333+P313,P362+P364,P342+P316
RTECS XI0367375
Reaxy-Rn 5777502
Merck Index 1951

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参考文献

1. Cui L, Neoh HM, Shoji M, Hiramatsu K.  (2009)  Contribution of vraSR and graSR point mutations to vancomycin resistance in vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus..  Antimicrob Agents Chemother,  53  (3):  (1231-4).  [PMID:19124662]
2. Blaszczak LC, Brown RF, Cook GK, Hornback WJ, Hoying RC, Indelicato JM, Jordan CL, Katner AS, Kinnick MD, McDonald 3rd JH et al..  (1990)  Comparative reactivity of 1-carba-1-dethiacephalosporins with cephalosporins..  J Med Chem,  33  (6):  (1656-62).  [PMID:2342058]

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