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PX-12,不可逆的竞争性硫氧还蛋白-1抑制剂

不可逆的竞争性硫氧还蛋白-1抑制剂
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基本描述

别名 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑
英文别名 2-[(1-methylpropyl)dithio]-1H-imidazole；DB05448, 1-methyl propyl 2-imidazolyl disulfide；2-(butan-2-yldisulfanyl)-1H-imidazole；PX 12, PX-12, IV-2
规格或纯度 98% (HPLC)
英文名称 2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole
生化机理 PX-12 inhibits the thioredoxin redox system and HIF-1a activity. PX 12 inhibits hypoxia-induced HIF-1a transcriptional activity (IC50 11 nM) and proliferation of HT29 and MCF-7 tumor cells (IC50 1.9 and 0.9 uM, respectively).Irreversible, competitive Thioredoxin-1 inhibitor (K i = 30.8 μM). Attenuates HIF-1α, VEGF and iNOS expression (IC 50 values are 7.2, 10.4 and 18.1 μM, respectively). Inhibits tubulin and decreases tumor blood vessel density. Shows antitumor effects in vitro
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
备注 如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍

产品介绍：

PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1（Trx-1）抑制剂；抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。

PX 12 has been used as a thioredoxin 1 inhibitor prostate cancer cell lines to analyse its effect on cell viability. It has also been used as a hypoxia-inducible factor (HIF)-1α inhibitor to treat H2228 cells.

名称和标识符

PubChem SID 488188638
IUPAC Name 2-(butan-2-yldisulfanyl)-1H-imidazole
INCHI InChI=1S/C7H12N2S2/c1-3-6(2)10-11-7-8-4-5-9-7/h4-6H,3H2,1-2H3,(H,8,9)
InChi Key BPBPYQWMFCTCNG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CCC(C)SSC1=NC=CN1
WGK Germany 3
PubChem CID 219104
分子量 188.31

化学和物理性质

溶解性 DMSO: >25 mg/mL

安全和危险性（GHS）

象形图
ghs07

Harmful
信号词 Warning
危险声明 H315: Causes skin irritation
H319: Causes serious eye irritation
H335: May cause respiratory irritation
预防措施声明 P261,P305+P351+P338,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P271,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P264+P265,P337+P317,P332+P317,P319
WGK Germany 3

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